HI-PENCIN 300 Suspension Canada - français - Health Canada

hi-pencin 300 suspension

remedy animal health products ltd - pénicilline g procaïne - suspension - 300000unité - pénicilline g procaïne 300000unité - bétails; chevaux; mouton; porcs

Verdram Hi Bio Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

verdram hi bio

albaugh europe sàrl - cuivre (sous forme d'oxychlorure) - wggranulés à disperser dans l'eau - 35 % [sous forme de 58.8% d'oxychlorure de cuivre ]; - bactéricide ; fongicide ;

FEIBA 500 U/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

feiba 500 u/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba - poudre - 500 unités feiba - pour 20 ml > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

Cervarix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - l'homme papillomavirus1 de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vaccins - cervarix est un vaccin pour une utilisation dès l’âge de 9 ans pour la prévention des lésions précancéreuses d’ano-génitales (cervicales, vulvaires, vaginales et anales) et de cancers du col utérin et anales causalement liés à certains types oncogènes de papillomavirus humains (hpv). voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de cervarix doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Increlex Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

RotaTeq Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - sérotype g1, sérotype g2, sérotype g4, sérotype g4, sérotype p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons dès l’âge de six semaines à 32 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. rotateq est pour être utilisé sur la base des recommandations officielles.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

DYNAMIC 75 (HI POTENCY ONE PER DAY) Comprimé Canada - français - Health Canada

dynamic 75 (hi potency one per day) comprimé

gahler enterprises ltd. - vitamine a (bétacarotène); vitamine d3; vitamine e (d-alpha tocophérol); vitamine b1 (chlorhydrate de thiamine); vitanine b2; vitamine b6 (chlorhydrate de pyridoxine); vitamine b12; nicotinamide; d-pantothénate de calcium; acide folique; biotine; bitartrate de choline; inositol; calcium (coquilles d'huître); magnésium (oxyde de magnésium); fer (fumarate ferreux); zinc (citrate de zinc); potassium (citrate de potassium); iode (laminaire); manganèse (gluconate de manganèse); chrome (chlorure de chrome); sélénium (levure); acide ascorbique - comprimé - 10000unité; 400unité; 100unité; 75mg; 75mg; 75mg; 75mcg; 75mg; 75mg; 1mg; 25mcg; 75mg; 75mg; 125mg; 50mg; 15mg; 15mg; 15mg; 200mcg; 10mg; 200mcg; 25mcg; 250mg - vitamine a (bétacarotène) 10000unité; vitamine d3 400unité; vitamine e (d-alpha tocophérol) 100unité; vitamine b1 (chlorhydrate de thiamine) 75mg; vitanine b2 75mg; vitamine b6 (chlorhydrate de pyridoxine) 75mg; vitamine b12 75mcg; nicotinamide 75mg; d-pantothénate de calcium 75mg; acide folique 1mg; biotine 25mcg; bitartrate de choline 75mg; inositol 75mg; calcium (coquilles d'huître) 125mg; magnésium (oxyde de magnésium) 50mg; fer (fumarate ferreux) 15mg; zinc (citrate de zinc) 15mg; potassium (citrate de potassium) 15mg; iode (laminaire) 200mcg; manganèse (gluconate de manganèse) 10mg; chrome (chlorure de chrome) 200mcg; sélénium (levure) 25mcg; acide ascorbique 250mg - vitamins & minerals

GEMCITABINE FOR INJECTION, USP Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

gemcitabine for injection, usp poudre pour solution

mylan pharmaceuticals ulc - gemcitabine (chlorhydrate de gemcitabine) - poudre pour solution - 200mg - gemcitabine (chlorhydrate de gemcitabine) 200mg - antineoplastic agents